單水氫氧化鋰-氯化物的測定-汞量法
1 范圍 本方法適用于工業(yè)級單水氫氧化鋰中質(zhì)量分數(shù)0.0030%~0.20%的氯化物的測定。 2 原理 試料用硝酸分解,在微酸性溶液或 (3+1)乙醇溶液中,以二苯偶氮羰酰肼為指示劑,用硝酸汞標準滴定溶液滴定至紫紅色確定終點。以消耗硝酸汞標準滴定溶液的量計算氯化物的量。 3 試劑 3.1乙醇。 3.2硝酸,ρ1.42g/mL,優(yōu)級純。 &nb |
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3.3硝酸,1+1,優(yōu)級純。 3.4硝酸,3+47,優(yōu)級純。 3.5氫氧化鈉溶液,200g/L。 3.6氫氧化鈉溶液,40g/L。 & |
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3.7氯化鈉標準貯存溶液,0.05moL/L: 稱取2.9220g預先在450~500℃灼燒1.5h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉(基準試劑),置于250mL燒杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,以及稀釋至刻度,混勻。 3.8氯化鈉標準溶液,0.005moL/L: 移取25.00mL0.05moL/L氯化鈉標準貯存溶液,置于250mL容量瓶中, 以水稀釋至刻度,混勻。 3.9硝酸汞標準貯存溶液,0.05moL/L: 稱取8.57g硝酸汞[Hg(NO3)2·H2O,優(yōu)級純],置于250mL燒杯中。加入7mL硝酸(1+1),用少量水溶解,必要時過濾,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。 注:或稱取5.43g氧化汞(優(yōu)級純),置于250mL燒杯中,加入10mL硝酸(1+1)和少量水溶解,必要時過濾,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。 3.10硝酸汞標準滴定溶液,0.005moL/L。 3.10.1配制:移取50.00mL0.05moL/L硝酸汞標準貯存溶液,置于500mL容量瓶中,補加5mL硝酸(1+1),以水稀釋至于刻度,混勻。 3.10.2標定:移取三份5.00mL0.005moL/L氯化鈉標準溶液,分別置于250mL三角瓶中,加入40mL水和2~3滴1g/L溴酚藍指示劑,滴加硝酸(3+47)至溶液由藍色變?yōu)辄S色,再過量2~5滴,加入1mL5g/L二苯偶氮羰酰肼指示劑,以0.005moL/L硝酸汞標準滴定溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)樽霞t色即為終點。平行標定所消耗硝酸汞標準滴定溶液體積的極差值不應超過0.06mL,取其平均值。 |
注:如試料在乙醇介質(zhì)中滴定,則標定也應在相同介質(zhì)中進行。 隨同標定做空白試驗。 按下式計算硝酸汞標準滴定溶液的實際濃度:
式中:c——硝酸汞標準滴定溶液的實際濃度,moL/L; c1——氯化鈉標準溶液的濃度,moL/L; V1——氯化鈉標準溶液的體積,mL; V——滴定氯化鈉標準溶液消耗硝酸汞標準滴定溶液的體積,mL; V0——滴定空白溶液消耗硝酸汞標準滴定溶液的體積,mL。 3.11溴酚藍指示劑,1g/L: 用乙醇配制。 3.12二苯偶氮羰酰肼指示劑,5g/L: 用乙醇配制。 4 操作步驟 4.1稱樣 &n |
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單水氫氧化鋰應裝滿于塑料器皿中,密封貯存。 稱取3g試樣,精確至0.0001g。 4.2空白試驗 隨同試料做空白試驗。但加入與分解試料等量的酸,應在低溫下蒸發(fā)至近干。 4.3測定 將試料置于250mL三角瓶中,用少量水潤濕,加入6mL硝酸溶解。加水至約40mL(如試樣中氯質(zhì)量分數(shù)小于0.008%時,加入30mL乙醇和4mL水),加入2~3滴1g/L溴酚藍指示劑,用200g/L |
和40g/L氫氧化鈉溶液調(diào)至藍色,再滴加硝酸(3+47)至恰呈黃色,并過量2~5滴。加入1mL5g/L二苯偶氮羰酰肼指示劑,用硝酸汞標準滴定溶液滴定至試液由黃色變?yōu)樽霞t色即為終點。
5 結果計算 按下式計算氯化物(以C1計)的含量,以質(zhì)量分數(shù)表示:
式中:c——硝酸汞標準滴定溶液的實際濃度,moL/L; V——滴定試液消耗硝酸汞標準滴定溶液的體積,mL; V0——滴定空白溶液消耗硝酸汞標準滴定溶液的體積,mL; m——試料的質(zhì)量,g; 0.03545——與1.00mL硝酸汞標準滴定溶液相當?shù)穆然锏馁|(zhì)量,g。 6 允許差 兩次測定值之間的的差值應不大于表1所列允許差。 表1 %
7 參考文獻 [1] 國家標準GB/T 11064.10-89 |
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